Novedoso aparato combate la epilepsia refractaria
 La familia Dussuel disfruta de su nueva casa, porque la sorprendente recuperación de Sarita ha exigido más espacios para ella. Hasta hace un tiempo la niña apenas se movía. Tenía sólo meses cuando le detectaron epilepsia refractaria. Aquella donde los medicamentos no son efectivos y las crisis son devastadoras. Tenía en promedio 50 convulsiones al día.Hoy sólo tiene tres crisis y más controladas. Gracias a un pequeño dispositivo electrónico. Es como un verdadero marcapasos, pero en este caso un marcapasos cerebral. Manda estímulos crónicos al cerebro que estabilizan las neuronas, de tal manera que baja el umbral epileptógeno. Se coloca en la zona del pecho del paciente y hay tres cables que van por debajo de la piel. Electrodos que se conectan al nervio vago, ubicado en el cuello. Desde ahí mandan señales al cerebro, que disminuyen las crisis. Sarita fue la primera niña en recibirlo en Chile en 2007. Hoy, con 9 años, los avances son evidentes. En cuatro años, 26 niños y adolescentes han recibido este dispositivo. El 86% ha logrado controlar las crisis y mejorar su calidad de vida. Los mismos resultados espera Ivonne Ballesteros para su hijo Branco. A un daño neurológico se suma la epilepsia que no responde a fármacos. Con 19 años se transformó en el paciente número 27 en intentar con este novedoso tratamiento. La familia de Branco logró pagar los 12 millones de pesos que cuesta el dispositivo, gracias al aporte de la empresa donde trabaja su papá en Calama. Sólo la epilepsia que responde a los fármacos está en el Auge. Sarita, Branco y el resto los niños y adolescentes que tienen epilepsia refractaria, unos 16 mil, no tienen ningún tipo de cobertura. En países como Venezuela y Brasil, el Estado financia un número determinado de estos aparatos, que ya han demostrado su gran efectividad.(con información de UC13) |
